Campuran Gen Memicu Risiko Tinggi Thalasemia

tes darah (FILEminimizer)

Informasi tentang penyakit thalassemia telah telah menunjukan peningkatan di seluruh negara. Gangguan darah tersebut saat ini terdeteksi di lebih dari dua persen anak-anak di tiap kota.

Namun, sebuah penelitian independen oleh Pediatri dari Ahmedabad dan Vadodara menunjukkan bahwa peningkatan tersebut terjadi karena saling campur kolam-kolam gen membuatnya sulit untuk melacak kasus berisiko tinggi kemungkinan dan meninggalkan populasi lebih besar risiko thalasemia. Menurut penelitian, prevalensi thalasemia selama dekade terakhir telah berkembang 1 % dari penduduk untuk hampir 2 % di kota.

“Sepertu anemia, thalasemia adalah kelainan bawaan yang merupakan masalah utama kesehatan masyarakat. Kenaikan prevalensi reflektif dari heterogenitas meningkat dari kolam-kolam gen umum di India. Kelompok-kelompok etnis yang sebagian besar thalassemia sebagai pembawa sifat menyebar, meningkatnya kemungkinan saling campur antara pembawa sifat dengan bukan pembawa sifat,”kata peneliti Dr Manish Patel.

Para ahli menyatakan bahwa pembagian geografis dalam populasi India telah membuat Deteksi dan pemeriksaan lebih mudah. “Keturunan atau pohon keluarga dari mayoritas thalassemia pembawa sifat dapat ditelusuri kembali ke bagian utara-barat benua India, beberapa di antaranya yang sekarang terletak di Pakistan hari ini. Kelompok etnis di negara yang lebih rentan terhadap gangguan meliputi Lohanas, Sindhis, dan Kutchis. Namun peningkatan migrasi antar negara telah membawa kelompok berisiko tinggi lain, seperti Punjabis, dalam kelompok besar ke negara,”kata kota berbasis Pediatri Dr Paresh Majmudar seperti yang dilansir timesofindia.indiatimes.com.

Baca juga : Angkatan Laut Sri Lanka Bantu Penderita Thalasemia

Sebuah program yang berkonsentrasi pada ibu hamil serta konseling genetik ekstensif dan prenatal diagnosis harus menjadi fokus dari sistem kesehatan masyarakat, ahli percaya.

“Lebih dari 12.000 kasus thalasemia dilaporkan setiap tahun di India, bahkan sebagai jumlah thalassemia sifat carrier tetap terbatas. Massa pemutaran di tingkat masyarakat dapat membantu kami mengidentifikasi kelompok risiko dan pasangan yang pembawa sifat dari thalassemia minor. Selain itu, tes pranikah juga dapat membantu dalam mengidentifikasi risiko dan konseling genetik dapat menyebabkan penurunan terkena kelahiran, “kata lain Pediatri Dr Alka Nigam.

Informasi di atas dapat membantu anda yang takut keturunan anda menderita thalasemia, sehingga membutuhkan pemahaman yang baik tentang thalasemia dan bagaimana risikonya bagi anda dan keturunan. Semoag bermanfaat 🙂